zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/24143

Стимулятор электромагнитный транскраниальный, модель: ALTMS

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.160

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24143 выдано Росздравнадзором 05.12.2024 на медицинское изделие «Стимулятор электромагнитный транскраниальный, модель: ALTMS» производства "РЕМЕД Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941563
Дата первичной регистрации
05.12.2024
Период действия версии
с 05.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РЕМЕД Ко., Лтд."
Республика Корея, REMED Co., Ltd, 301-303, Migun Techno World II, 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, REMED Co., Ltd, 301-303, Migun Techno World II, 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Republic of Korea
Заявитель
ООО "ИНФОМЕД-НЕЙРО"
125445, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, ДОМ 69, КОРПУС 1, ПОМ I ЭТ 1 КОМ 50
Представитель в РФ
ООО "ИНФОМЕД-НЕЙРО"
125445, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, ДОМ 69, КОРПУС 1, ПОМ I ЭТ 1 КОМ 50
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.160
Аппараты магнитотерапии

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/24143 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "РЕМЕД Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.12.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стимулятор электромагнитный транскраниальный, модель: ALTMS» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Стимулятор электромагнитный транскраниальный, модель ALTMS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24143»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕМЕД Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24143?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.