Номер РУ РЗН 2023/21419

Стимулятор электромагнитный, модель: Salus-Talent-Pro-AES

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21419 выдано Росздравнадзором 25.10.2023 на медицинское изделие «Стимулятор электромагнитный, модель: Salus-Talent-Pro-AES» производства "РЕМЕД Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936115
Дата первичной регистрации
25.10.2023
Период действия версии
с 25.10.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РЕМЕД Ко., Лтд."
Республика Корея, REMED Co., Ltd, 301-303, Migun Techno World II, 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, REMED Co., Ltd, 301-303, Migun Techno World II, 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Republic of Korea
Заявитель
ООО "ИНФОМЕД-НЕЙРО"
125445, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, ДОМ 69, КОРПУС 1, ПОМ I ЭТ 1 КОМ 50
Представитель в РФ
ООО "ИНФОМЕД-НЕЙРО"
125445, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, ДОМ 69, КОРПУС 1, ПОМ I ЭТ 1 КОМ 50
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21419 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "РЕМЕД Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.10.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стимулятор электромагнитный, модель: Salus-Talent-Pro-AES» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Стимулятор электромагнитный, модель: Salus-Talent-Pro-AES

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21419»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕМЕД Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21419?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.