Кресло для магнитной стимуляции PelvicFMS
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.160
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04302346 выдано Росздравнадзором 09.02.2026 на медицинское изделие «Кресло для магнитной стимуляции PelvicFMS» производства gbo Medizintechnik AG (гбо Медицинтехник АГ). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04302346
- Дата первичной регистрации
- 09.02.2026
- Период действия версии
- с 09.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- gbo Medizintechnik AG (гбо Медицинтехник АГ)Kleiststr. 6, 64668 Rimbach, Germany
- Заявитель
- ООО "СПА ИННОВАЦИИ"101000, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БАСМАННЫЙ, ПЕР ЛЯЛИН, Д. 19, К. 1, ПОМЕЩ. 1/2
- Представитель в РФ
- ООО "СПА ИННОВАЦИИ"101000, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БАСМАННЫЙ, ПЕР ЛЯЛИН, Д. 19, К. 1, ПОМЕЩ. 1/2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.160Аппараты магнитотерапии
Назначение изделия
Кресло PelvicFMS предназначено для стимуляциии мышц тазового дна посредством «повторяющейся стимуляции периферических мышц» (сокращенно RPMS).
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кресло для магнитной стимуляции PelvicFMS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04302346»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан gbo Medizintechnik AG (гбо Медицинтехник АГ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04302346?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.