Номер РУ РЗН 2014/1979

Прибор для подготовки проб для проточной цитометрии: BD Facs Lyse/Wash Assistant

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.142

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1979 выдано Росздравнадзором 13.09.2004 на медицинское изделие «Прибор для подготовки проб для проточной цитометрии: BD Facs Lyse/Wash Assistant» производства "Бектон, Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936651
Дата первичной регистрации
13.09.2004
Дата внесения изменений
20.08.2024
Период действия версии
с 20.08.2024 до 05.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бектон, Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез"
США, Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences, 155 North McCarthy Boulevard, Milpitas, California 95035, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences, 155 North McCarthy Boulevard, Milpitas, California 95035, USA
Заявитель
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Представитель в РФ
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.142
Оборудование для диагностики IN vitro
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/1979 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бектон, Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.09.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Прибор для подготовки проб для проточной цитометрии: BD Facs Lyse/Wash Assistant» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
05.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
20.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Прибор для подготовки проб для проточной цитометрии: BD Facs Lyse/Wash Assistant

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1979»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон, Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1979?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.