Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 28.29.41.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08191 выдано Росздравнадзором 09.07.2010 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями» производства ООО "БФА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938876
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2010
- Дата внесения изменений
- 16.04.2025
- Период действия версии
- с 16.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "БФА"127204, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Северный, Дмитровское ш., д. 167, стр. 2
- Заявитель
- ООО "БФА"127204, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Северный, Дмитровское ш., д. 167, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 28.29.41.110Центрифуги медицинские
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08191 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "БФА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.07.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 07.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.09.2018 | ФСР 2010/08191 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 30.12.2016 | ФСР 2010/08191 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: - стаканы на 20 мл - 12 шт.; - стаканы на 10 мл - 12 шт.; - вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; - стержень - 1 шт. | Внесено изменение |
| 17.05.2016 | ФСР 2010/08191 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: - стаканы на 20 мл - 12 шт.; - стаканы на 10 мл - 12 шт.; - вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; - стержень - 1 шт. | Внесено изменение |
| 05.04.2012 | ФСР 2010/08191 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями: стаканы на 20 мл - 12 шт.; стаканы на 10 мл - 12 шт.; вставка плавка ВПБ6-12 (4А) - 4 шт.; стержень - 1 шт. | Внесено изменение |
| 09.07.2010 | ФСР 2010/08191 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга лабораторная ЦЛ 1/3 по ТУ 9443-018-17214768-2010 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08191»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БФА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08191?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.