Номер РУ РЗН 2016/3609

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3609 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013» производства АО "Вектор-Бест" выдано Росздравнадзором 1 февраля 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138084
Дата первичной регистрации
01.02.2016
Дата внесения изменений
11.03.2024
Период действия версии
с 11.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Заявитель
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
11.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
19.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
29.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.03.2024РЗН 2016/3609Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013Действует
19.10.2018РЗН 2016/3609Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013Внесено изменение
29.03.2017РЗН 2016/3609Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013Внесено изменение
01.02.2016РЗН 2016/3609Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3609»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3609?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.