Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3609 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013» производства АО "Вектор-Бест" выдано Росздравнадзором 1 февраля 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.02.2016
- Период действия версии
- с 01.02.2016 до 29.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Вектор-Бест"630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
- Заявитель
- АО "Вектор-Бест"630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 19.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 29.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.03.2024 | РЗН 2016/3609 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013 | Действует |
| 19.10.2018 | РЗН 2016/3609 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013 | Внесено изменение |
| 29.03.2017 | РЗН 2016/3609 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013 | Внесено изменение |
| 01.02.2016 | РЗН 2016/3609 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека (Инсулин-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-477-23548172-2013 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3609»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3609?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.