Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.150
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6760 выдано Росздравнадзором 25.01.2018 на медицинское изделие «Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006» производства ООО "МГиК". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939334
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2018
- Дата внесения изменений
- 20.02.2024
- Период действия версии
- с 20.02.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МГиК"428003, Россия, Чувашская Республика, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, ул. Калинина, зд. 107, помещ. 4
- Заявитель
- ООО "МГиК"428003, Россия, Чувашская Республика, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, ул. Калинина, зд. 107, помещ. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.150Изделия медицинские ватно-марлевые
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/6760 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МГиК". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.01.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 28.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.03.2022 | РЗН 2018/6760 | Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006 | Внесено изменение |
| 25.01.2018 | РЗН 2018/6760 | Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Тупфер ромбовидный, размеры (а1 х а2 х h, в мм): 20х10х4,5 |
| 02 | 1. Тупфер ромбовидный, размеры (а1 х а2 х h, в мм): 20х10х4 |
| 03 | 1. Тупфер ромбовидный, размеры (а1 х а2 х h, в мм): 20х10х3,5 |
| 04 | 1. Тупфер ромбовидный, размеры (а1 х а2 х h, в мм): 20x10x3 |
| 05 | 1. Тупфер ромбовидный, размеры (а1 х а2 х h, в мм): 20x10x2,5 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6760»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МГиК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6760?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.