Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006
ОтмененоКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10195 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006» производства ООО "МГиК". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 14.04.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.03.2011
- Период действия версии
- с 05.03.2011
- Срок действия РУ
- 14.04.2022
- Производитель
- ООО "МГиК"428003, Россия, Чувашская Республика, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, ул. Калинина, зд. 107, помещ. 4
- Заявитель
- ООО "МГиК"428003, Россия, Чувашская Республика, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, ул. Калинина, зд. 107, помещ. 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10195 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МГиК". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 14.04.2022. Карточка «Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.08.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство перевязочное безворсовое сорбционное "Тупферы-Контур" по ТУ 9393-001-24350176-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10195»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МГиК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10195?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.