Номер РУ РЗН 2018/6760

Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.150

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6760 выдано Росздравнадзором 25.01.2018 на медицинское изделие «Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006» производства ООО "МГиК". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.01.2018
Период действия версии
с 25.01.2018 до 28.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МГиК"
428003, Россия, Чувашская Республика, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, ул. Калинина, зд. 107, помещ. 4
Заявитель
ООО "МГиК"
428003, Россия, Чувашская Республика, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, ул. Калинина, зд. 107, помещ. 4
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.150
Изделия медицинские ватно-марлевые

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/6760 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МГиК". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.01.2018. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Средство перевязочное безворсовое сорбционное «Тупферы-Контур» по ТУ 9393-001-24350176-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
28.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

Модели изделия 200

Название
011. Тупфер ромбовидный, размеры (а1 х а2 х h, в мм): 28x7x2,5
022. Тупфер треугольный, размеры (b1 х b2 х h, в мм): 13x8x3
035. Тупфер прямоугольный, размеры (c1 х c2 х c3, в мм): 11х7х9
041. Тупфер ромбовидный, размеры (а1 х а2 х h, в мм): 20х10х5, без ручки
051. Тупфер ромбовидный, размеры (а1 х а2 х h, в мм): 20х10х4, без ручки

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6760»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МГиК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6760?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.