Номер РУ ФСЗ 2009/04253

Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04253 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60» производства "3М ЭСПЭ Дентал Продактс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935520
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.11.2023
Период действия версии
с 17.11.2023 до 22.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"
США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Заявитель
ООО "РАЙФАРМ"
127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
Представитель в РФ
ООО "РАЙФАРМ"
127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.180
Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04253 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3М ЭСПЭ Дентал Продактс". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 10

ДатаТипОписание
22.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
17.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
10.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
24.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
19.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
26.03.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
05.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
17.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
23.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 9

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.04.2026ФСЗ 2009/04253Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60Действует
10.04.2019ФСЗ 2009/04253Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60Внесено изменение
24.01.2019ФСЗ 2009/04253Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60Внесено изменение
19.10.2018ФСЗ 2009/04253Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60Внесено изменение
26.03.2018ФСЗ 2009/04253Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60Внесено изменение
05.02.2018ФСЗ 2009/04253Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60Внесено изменение
17.07.2017ФСЗ 2009/04253Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60Внесено изменение
23.04.2014ФСЗ 2009/04253Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek P60Внесено изменение
06.05.2009ФСЗ 2009/04253Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов FILTEK P60 (см.Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60, 1. В наборе
02Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60, 2. Отдельно поставляются: - Дозаторы, заполненные пломбировочным материалом Filtek Р60 оттенков: АЗ, В2, С2
03Материал стоматологический реставрационный для жевательных зубов Filtek Р60, 2. Отдельно поставляются: - Дозаторы с протравочным гелем Scotchbond Universal (2 шт.) в комплекте с наконечниками для дозатора (2 упаковки по 25 шт.)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04253»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ЭСПЭ Дентал Продактс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04253?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.