Номер РУ ФСЗ 2012/11540

Материал стоматологический фторсодержащий Clinpro White Varnish в наборах

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11540 выдано Росздравнадзором 07.02.2012 на медицинское изделие «Материал стоматологический фторсодержащий Clinpro White Varnish в наборах» производства "3М ЭСПЭ Дентал Продактс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918970
Дата первичной регистрации
07.02.2012
Дата внесения изменений
25.10.2023
Период действия версии
с 25.10.2023 до 25.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"
США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Заявитель
ООО "РАЙФАРМ"
127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
Представитель в РФ
ООО "РАЙФАРМ"
127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.180
Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11540 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3М ЭСПЭ Дентал Продактс". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.02.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал стоматологический фторсодержащий Clinpro White Varnish в наборах» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
25.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыоб изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
25.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
10.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
01.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 6

Название
011. Clinpro White Varnish в наборе Mint малом
022. Clinpro White Varnish в наборе Mint большом
033. Clinpro White Varnish в наборе Melon малом
044. Clinpro White Varnish в наборе Melon большом
055. Clinpro White Varnish в наборе Cherry малом

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11540»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ЭСПЭ Дентал Продактс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.