Номер РУ ФСЗ 2009/05271

Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05271 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе» производства "3М ЭСПЕ Дентал Продактс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.10.2023
Период действия версии
с 17.10.2023 до 10.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"3М ЭСПЕ Дентал Продактс"
США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Заявитель
ООО "РАЙФАРМ"
127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
Представитель в РФ
ООО "РАЙФАРМ"
127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.180
Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939100
Материалы стоматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05271 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3М ЭСПЕ Дентал Продактс". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 7

ДатаТипОписание
10.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
17.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
10.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
24.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
08.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
08.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
23.10.2009Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.10.2025ФСЗ 2009/05271Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконеДействует
10.04.2019ФСЗ 2009/05271Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконеВнесено изменение
24.01.2019ФСЗ 2009/05271Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконеВнесено изменение
08.10.2018ФСЗ 2009/05271Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконеВнесено изменение
08.06.2017ФСЗ 2009/05271Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконеВнесено изменение
23.10.2009ФСЗ 2009/05271Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 в наборе и отдельными компонентами (cм. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05271»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ЭСПЕ Дентал Продактс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.