Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 в наборе и отдельными компонентами (cм. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05271 на медицинское изделие «Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 в наборе и отдельными компонентами (cм. Приложение на 1 листе)» производства "3М Компани, 3М ЭСПЕ Дентал Продактс", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009 до 08.06.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Компани, 3М ЭСПЕ Дентал Продактс", США3M Company, 3M ESPE Dental Products, 3M Center, Building 260-2A-17, St. Paul, MN 55144-1000, USA
- Заявитель
- "3М Компани, 3М ЭСПЕ Дентал Продактс", США3M Company, 3M ESPE Dental Products, 3M Center, Building 260-2A-17, St. Paul, MN 55144-1000, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
История изменений 8
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 17.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 10.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 24.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 08.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 08.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 27.06.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 23.10.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.10.2025 | ФСЗ 2009/05271 | Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе | Действует |
| 17.10.2023 | ФСЗ 2009/05271 | Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе | Действует |
| 10.04.2019 | ФСЗ 2009/05271 | Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе | Внесено изменение |
| 24.01.2019 | ФСЗ 2009/05271 | Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе | Внесено изменение |
| 08.10.2018 | ФСЗ 2009/05271 | Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе | Внесено изменение |
| 08.06.2017 | ФСЗ 2009/05271 | Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе | Внесено изменение |
| 23.10.2009 | ФСЗ 2009/05271 | Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 в наборе и отдельными компонентами (cм. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Адгезив стоматологический Adper Single Bond 2 во флаконе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05271»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Компани, 3М ЭСПЕ Дентал Продактс", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.