Номер РУ РЗН 2021/15212

Подушка ортопедическая противопролежневая АльцФикСтм по ТУ 32.50.22-003-17241647-2019

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15212 выдано Росздравнадзором 01.09.2021 на медицинское изделие «Подушка ортопедическая противопролежневая АльцФикСтм по ТУ 32.50.22-003-17241647-2019» производства ООО "АЛЬЦСТОР". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930659
Дата первичной регистрации
01.09.2021
Дата внесения изменений
14.12.2023
Период действия версии
с 14.12.2023 до 25.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АЛЬЦСТОР"
117630, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, Ш СТАРОКАЛУЖСКОЕ, Д. 65, ПОМЕЩ. 1
Заявитель
ООО "АЛЬЦСТОР"
117630, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, Ш СТАРОКАЛУЖСКОЕ, Д. 65, ПОМЕЩ. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.129
Приспособления ортопедические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/15212 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "АЛЬЦСТОР". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 01.09.2021. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Подушка ортопедическая противопролежневая АльцФикСтм по ТУ 32.50.22-003-17241647-2019» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
14.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
27.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/15212»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛЬЦСТОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/15212?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.