Номер РУ РЗН 2019/8919

Белье постельное медицинское многоразовое влагонепроницаемое АльцФикСТМ по ТУ 32.50.50-002-17241647-2019

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8919 выдано Росздравнадзором 18.09.2019 на медицинское изделие «Белье постельное медицинское многоразовое влагонепроницаемое АльцФикСТМ по ТУ 32.50.50-002-17241647-2019» производства ООО "АЛЬЦСТОР". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 30.03.2026. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930286
Дата первичной регистрации
18.09.2019
Дата внесения изменений
27.06.2022
Период действия версии
с 27.06.2022
Срок действия РУ
30.03.2026
Производитель
ООО "АЛЬЦСТОР"
117630, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, Ш СТАРОКАЛУЖСКОЕ, Д. 65, ПОМЕЩ. 1
Заявитель
ООО "АЛЬЦСТОР"
117630, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, Ш СТАРОКАЛУЖСКОЕ, Д. 65, ПОМЕЩ. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8919 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "АЛЬЦСТОР". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.09.2019. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 30.03.2026. Карточка «Белье постельное медицинское многоразовое влагонепроницаемое АльцФикСТМ по ТУ 32.50.50-002-17241647-2019» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
26.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8919»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛЬЦСТОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8919?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.