Узлы и детали для сборки аппарата для чрескостного остеосинтеза с инструментами для их установки, с принадлежностями по ТУ 32.50.22-001-84520503-2025
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.129
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04574792 выдано Росздравнадзором 18.03.2026 на медицинское изделие «Узлы и детали для сборки аппарата для чрескостного остеосинтеза с инструментами для их установки, с принадлежностями по ТУ 32.50.22-001-84520503-2025» производства ООО "ТЕХНОПАРК". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04574792
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2026
- Период действия версии
- с 18.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТЕХНОПАРК"620034, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ОПАЛИХИНСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 210
- Заявитель
- ООО "ТЕХНОПАРК"620034, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ОПАЛИХИНСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 210
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.129Приспособления ортопедические прочие
Назначение изделия
для использования в составе аппаратов внешней фиксации при выполнении компрессионно-дистракционных, дистракционных, стабилизирующих и фиксирующих процедур на костных структурах для лечения травм и заболеваний опорно-двигательного аппарата
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 424. Модуль-фиксатор для локтя, AL-от 1 до 100 шт. |
| 02 | 423. Модуль-фиксатор динамический на локоть, AL-от 1 до 100 шт. |
| 03 | 422. Модуль-фиксатор гибридный для запястья, AL-от 1 до 100 шт. |
| 04 | 421. Модуль стержень компрессионно-дистракционный, L=130 мм, SS-от 1 до 100 шт. |
| 05 | 420. Модуль стержень компрессионно-дистракционный, L=90 мм, SS-от 1 до 100 шт. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04574792»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТЕХНОПАРК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04574792?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.