Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-02 «Солнышко» по ТУ 9444-013-25616222-2006
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06174 на медицинское изделие «Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-02 «Солнышко» по ТУ 9444-013-25616222-2006» производства ООО "Солнышко" выдано Росздравнадзором 1 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.12.2009
- Дата внесения изменений
- 12.09.2023
- Период действия версии
- с 12.09.2023 до 28.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Солнышко"606461, Россия, Нижегородская область, г.о. город Бор, п. Неклюдово, кв-л Дружба, д. 33
- Заявитель
- ООО "Солнышко"606461, Россия, Нижегородская область, г.о. город Бор, п. Неклюдово, кв-л Дружба, д. 33
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 12.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2024 | ФСР 2009/06174 | Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-02 «Солнышко» по ТУ 9444-013-25616222-2006 | Действует |
| 12.09.2023 | ФСР 2009/06174 | Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-02 «Солнышко» по ТУ 9444-013-25616222-2006 | Внесено изменение |
| 01.12.2009 | ФСР 2009/06174 | Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-02 «Солнышко» по ТУ 9444-013-25616222-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-02 "Солнышко" по ТУ 9444-013-25616222-2006 |
| 02 | Аппарат для ДМВ-терапии ДМВ-02 "Солнышко" по ТУ 9444-013-25616222-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06174»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Солнышко". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.