Номер РУ РЗН 2017/6613

Комплекс аппаратно-программный «ЭСМО - электронная система медицинских осмотров (КАП »ЭСМО") по ТУ 26.60.12-001-29448112-2016

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6613 выдано Росздравнадзором 21.12.2017 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный «ЭСМО - электронная система медицинских осмотров (КАП »ЭСМО") по ТУ 26.60.12-001-29448112-2016» производства ООО "КВАЗАР". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.12.2017
Дата внесения изменений
16.08.2023
Период действия версии
с 16.08.2023 до 22.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "КВАЗАР"
142703, обл. Московская, г. Видное, ул. Донбасская, д. 2, стр. 13, ком. 919, 923, 204, 219
Юр. адрес: 121205, Г.МОСКВА, УЛ НОБЕЛЯ (ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО ТЕР), Д. 7, ЧАСТЬ 14
Заявитель
ООО "КВАЗАР"
142703, обл. Московская, г. Видное, ул. Донбасская, д. 2, стр. 13, ком. 919, 923, 204, 219
Юр. адрес: 121205, Г.МОСКВА, УЛ НОБЕЛЯ (ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО ТЕР), Д. 7, ЧАСТЬ 14
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6613 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "КВАЗАР". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.12.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплекс аппаратно-программный «ЭСМО - электронная система медицинских осмотров (КАП »ЭСМО") по ТУ 26.60.12-001-29448112-2016» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
16.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

Модели изделия 2

Название
01Комплекс аппаратно-программный "ЭСМО - электронная система медицинских осмотров (КАП "ЭСМО") по ТУ 26.60.12-001-29448112-2016. I. КВЗР.192850.001-02, в составе:
02Комплекс аппаратно-программный "ЭСМО - электронная система медицинских осмотров (КАП "ЭСМО") по ТУ 26.60.12-001-29448112-2016. II. КВЗР. 192850.001-03, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6613»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КВАЗАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6613?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.