Концентрат гемодиализный кислотный PHYSIOPACK Citrate для бикарбонатного диализа с картриджем BiCart
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05095 на медицинское изделие «Концентрат гемодиализный кислотный PHYSIOPACK Citrate для бикарбонатного диализа с картриджем BiCart» производства "Бакстер Хелскеа СА" выдано Росздравнадзором 10 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933084
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2009
- Дата внесения изменений
- 31.05.2023
- Период действия версии
- с 31.05.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бакстер Хелскеа СА"Baxter Healthcare SA, Hertistrasse 2, 8304 Wallisellen, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Baxter Healthcare SA, Hertistrasse 2, 8304 Wallisellen, Switzerland
- Заявитель
- ЗАО КОМПАНИЯ "БАКСТЕР"117571, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1Юр. адрес: 125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
- Представитель в РФ
- ЗАО КОМПАНИЯ "БАКСТЕР"117571, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1Юр. адрес: 125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.05.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 30.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 26.02.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2023 | ФСЗ 2009/05095 | Концентрат гемодиализный кислотный PHYSIOPACK Citrate для бикарбонатного диализа с картриджем BiCart | Действует |
| 30.05.2017 | ФСЗ 2009/05095 | Концентрат гемодиализный кислотный PHYSIOPACK Citrate для бикарбонатного диализа с картриджем BiCart | Внесено изменение |
| 26.02.2010 | ФСЗ 2009/05095 | Концентрат гемодиализный кислотный SoftPaс для бикарбонатного диализа с картриджем BiCart | Внесено изменение |
| 10.09.2009 | ФСЗ 2009/05095 | Концентрат гемодиализный кислотный SoftPaс (серии G, S) для бикарбонатного диализа с картриджем BiCart | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Концентрат гемодиализный кислотный SoftPaс для бикарбонатного диализа с картриджем BiCart |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05095»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бакстер Хелскеа СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05095?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.