zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09200

Система для перитонеального диализа (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 3ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09200 на медицинское изделие «Система для перитонеального диализа (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бакстер Хелскеа СА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910847
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.02.2011
Период действия версии
с 25.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бакстер Хелскеа СА"
Baxter Healthcare SA, Hertistrasse 2, 8304 Wallisellen, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Baxter Healthcare SA, Hertistrasse 2, 8304 Wallisellen, Switzerland
Заявитель
ЗАО Компания "Бакстер"
117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119
Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.06.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

№Название
01I. Система для перитонеального диализа

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бакстер Хелскеа СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.