zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/20107

Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Folfusor

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20107 на медицинское изделие «Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Folfusor» производства "Бакстер Хелскеа СА" выдано Росздравнадзором 18 апреля 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932395
Дата первичной регистрации
18.04.2023
Период действия версии
с 18.04.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бакстер Хелскеа СА"
Baxter Healthcare SA, Hertistrasse 2, 8304 Wallisellen, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Baxter Healthcare SA, Hertistrasse 2, 8304 Wallisellen, Switzerland
Заявитель
ЗАО КОМПАНИЯ "БАКСТЕР"
117571, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
Юр. адрес: 125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
Представитель в РФ
ЗАО КОМПАНИЯ "БАКСТЕР"
117571, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
Юр. адрес: 125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 7

№Название
01Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Folfusor SV 0,5 мл/ч;
02Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Folfusor SV 5 мл/ч;
03Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Folfusor LV 1,5 мл/ч;
04Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Folfusor LV 2 мл/ч;
05Помпа медицинская инфузионная эластомерная одноразовая стерильная Folfusor LV 5 мл/ч;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20107»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бакстер Хелскеа СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20107?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.