Аппараты магнитоинфракрасные лазерные терапевтические «РИКТА» с комплектом оптических насадок по ТУ 9444-002-18537172-01
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10170 на медицинское изделие «Аппараты магнитоинфракрасные лазерные терапевтические «РИКТА» с комплектом оптических насадок по ТУ 9444-002-18537172-01» производства АО "МИЛТА-ПКП ГИТ" выдано Росздравнадзором 27 июня 2001 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.06.2001
- Дата внесения изменений
- 25.01.2023
- Период действия версии
- с 25.01.2023 до 20.08.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МИЛТА-ПКП ГИТ"111020, Россия, Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 7, офис 31
- Заявитель
- АО "МИЛТА-ПКП ГИТ"111020, Россия, Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 7, офис 31
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 25.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 08.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты магнитоинфракрасные лазерные терапевтические "РИКТА" с комплектом оптических насадок по ТУ 9444-002-18537172-01 в следующих вариантах исполнения: "РИКТА-02/1" с одним излучателем |
| 02 | Аппараты магнитоинфракрасные лазерные терапевтические "РИКТА" с комплектом оптических насадок по ТУ 9444-002-18537172-01 в следующих вариантах исполнения: "РИКТА-03/2" с двумя излучателями |
| 03 | Аппараты магнитоинфракрасные лазерные терапевтические "РИКТА" с комплектом оптических насадок по ТУ 9444-002-18537172-01 в следующих вариантах исполнения: "РИКТА-04/4" с четырьмя излучателями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10170»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИЛТА-ПКП ГИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10170?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.