Аппарат лазерной терапии и биостимуляции автономный RIKTA ESMIL по БПГИ.940100.001 ТУ
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26295 на медицинское изделие «Аппарат лазерной терапии и биостимуляции автономный RIKTA ESMIL по БПГИ.940100.001 ТУ» производства АО "МИЛТА-ПКП ГИТ" выдано Росздравнадзором 15 октября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138923
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2025
- Период действия версии
- с 15.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МИЛТА-ПКП ГИТ"111020, Россия, Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 7, офис 31
- Заявитель
- АО "МИЛТА-ПКП ГИТ"111020, Россия, Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 7, офис 31
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Модель RIKTA ESMIL 115, в составе: |
| 02 | II. Модель RIKTA ESMIL 215, в составе: |
| 03 | III. Модель RIKTA ESMIL 220, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26295»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИЛТА-ПКП ГИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26295?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.