Номер РУ ФСР 2009/05421

Комплекс аппаратно-программный традиционной диагностики и терапии по БАТ с возможностью управления функциями других электро-, магнито-, лазерных терапевтических аппаратов АРМ «ПЕРЕСВЕТ» по ТУ 9442-001-17186291-2006

ДействуетКласс 2BОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05421 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный традиционной диагностики и терапии по БАТ с возможностью управления функциями других электро-, магнито-, лазерных терапевтических аппаратов АРМ «ПЕРЕСВЕТ» по ТУ 9442-001-17186291-2006» производства АО "МИЛТА-ПКП ГИТ" выдано Росздравнадзором 14 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941081
Дата первичной регистрации
14.08.2009
Дата внесения изменений
08.08.2013
Период действия версии
с 08.08.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МИЛТА-ПКП ГИТ"
111020, Россия, Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 7, офис 31
Заявитель
АО "МИЛТА-ПКП ГИТ"
111020, Россия, Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 7, офис 31
Класс риска
2B
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.08.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.08.2013ФСР 2009/05421Комплекс аппаратно-программный традиционной диагностики и терапии по БАТ с возможностью управления функциями других электро-, магнито-, лазерных терапевтических аппаратов АРМ «ПЕРЕСВЕТ» по ТУ 9442-001-17186291-2006Действует
14.08.2009ФСР 2009/05421Комплекс аппаратно-программный традиционной диагностики и терапии по БАТ с возможностью управления функциями других электро-, магнито-, лазерных терапевтических аппаратов АРМ «ПЕРЕСВЕТ» по ТУ 9442-001-17186291-2006Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплекс аппаратно-программный традиционной диагностики и терапии по БАТ с возможностью управления функциями других электро-, магнито-, лазерных терапевтических аппаратов АРМ "ПЕРЕСВЕТ" по ТУ 9442-001-17186291-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05421»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИЛТА-ПКП ГИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05421?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.