Номер РУ ФСЗ 2009/05028

Ланцеты «Микролет» (Microlet) к устройству для прокалывания пальца

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05028 на медицинское изделие «Ланцеты «Микролет» (Microlet) к устройству для прокалывания пальца» производства "Асцензия Диабитис Кеа Холдингс АГ" выдано Росздравнадзором 26 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.08.2009
Дата внесения изменений
17.02.2023
Период действия версии
с 17.02.2023 до 29.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Асцензия Диабитис Кеа Холдингс АГ"
Швейцария, Ascensia Diabetes Care Holdings AG, Peter Merian-Strasse 90, 4052 Basel, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Ascensia Diabetes Care Holdings AG, Peter Merian-Strasse 90, 4052 Basel, Switzerland
Заявитель
ООО "АСЦЕНЗИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ"
123610, г. Москва, наб. Краснопресненская, д. 12, офис. 1009
Юр. адрес: 123610, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, ДОМ 12, ОФИС 706
Представитель в РФ
ООО "АСЦЕНЗИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ"
123610, г. Москва, наб. Краснопресненская, д. 12, офис. 1009
Юр. адрес: 123610, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, ДОМ 12, ОФИС 706
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 4

ДатаТипОписание
09.04.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
29.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
17.02.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
29.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.04.2024ФСЗ 2009/05028Ланцеты «Микролет» (Microlet) к устройству для прокалывания пальцаДействует
29.12.2023ФСЗ 2009/05028Ланцеты «Микролет» (Microlet) к устройству для прокалывания пальцаВнесено изменение
17.02.2023ФСЗ 2009/05028Ланцеты «Микролет» (Microlet) к устройству для прокалывания пальцаВнесено изменение
29.05.2017ФСЗ 2009/05028Ланцеты «Микролет» (Microlet) к устройству для прокалывания пальцаВнесено изменение
26.08.2009ФСЗ 2009/05028Ланцеты «Микролет» (Microlet) к устройству для прокалывания пальцаВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05028»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Асцензия Диабитис Кеа Холдингс АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05028?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.