Номер РУ ФСР 2012/13024

Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО-«МТ-Казань» по ТУ 9438-027-40686779-2002

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13024 на медицинское изделие «Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО-«МТ-Казань» по ТУ 9438-027-40686779-2002» производства ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА" выдано Росздравнадзором 13 марта 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.03.2003
Дата внесения изменений
25.04.2023
Период действия версии
с 25.04.2023 до 22.09.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА"
420053, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Журналистов, зд. 62, ком. 7
Заявитель
ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА"
420053, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Журналистов, зд. 62, ком. 7
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943810
Изделия для соединения костей

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.09.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
25.04.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
19.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.09.2023ФСР 2012/13024Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО-«МТ-Казань» по ТУ 9438-027-40686779-2002Действует
25.04.2023ФСР 2012/13024Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО-«МТ-Казань» по ТУ 9438-027-40686779-2002Внесено изменение
19.04.2016ФСР 2012/13024Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО-«МТ-Казань» по ТУ 9438-027-40686779-2002Внесено изменение
13.03.200329/12050602/4974-03Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО-«МТ-Казань»Внесено изменение
03.02.2012ФСР 2012/13024Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО - «МТ-Казань» по ТУ 9438-027-40686779-2002 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО - «МТ-Казань» по ТУ 9438- 027-40686779-2002 в следующих исполнениях: 1. Спица гладкая копье - CRK (исполнение спиц: коды):
02Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО - «МТ-Казань» по ТУ 9438- 027-40686779-2002 в следующих исполнениях: 2. Спица гладкая перо - CRP (исполнение спиц: коды):
03Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО - «МТ-Казань» по ТУ 9438- 027-40686779-2002 в следующих исполнениях: 3. Спица гладкая копье двухгранное - CRV (исполнение спиц: коды):
04Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО - «МТ-Казань» по ТУ 9438- 027-40686779-2002 в следующих исполнениях: 4. Спица с упором копье - ССК (исполнение спиц: коды):
05Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО - «МТ-Казань» по ТУ 9438- 027-40686779-2002 в следующих исполнениях: 5. Спица с упором перо - ССР (исполнение спиц: коды):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13024»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13024?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.