Номер РУ ФСЗ 2011/09139

Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»)

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09139 на медицинское изделие «Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»)» производства "Зиммер Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933046
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
12.04.2023
Период действия версии
с 12.04.2023 до 26.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зиммер Инк."
США, Дальнее зарубежье, Zimmer Inc., 1800 West Center Street, Warsaw, Indiana 46580, USA
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Представитель в РФ
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.110
Суставы искусственные
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 6

ДатаТипОписание
26.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
12.04.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
15.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
15.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
15.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
24.02.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.11.2025ФСЗ 2011/09139Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»)Действует
12.04.2023ФСЗ 2011/09139Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»)Внесено изменение
15.11.2019ФСЗ 2011/09139Эндопротезы для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»)Внесено изменение
15.11.2016ФСЗ 2011/09139Эндопротезы для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»)Внесено изменение
15.06.2015ФСЗ 2011/09139Эндопротезы для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»)Внесено изменение
24.02.2011ФСЗ 2011/09139Эндопротезы для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен») (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 200

Название
01Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»), варианты исполнения: 1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен»):1.1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен») различных модификаций:1.1.1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен»), CR, непокрытый левый, размер: C
02Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»), варианты исполнения: 1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен»):1.1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен») различных модификаций:1.1.1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен»), CR, непокрытый левый, размер: D
03Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»), варианты исполнения: 1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен»):1.1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен») различных модификаций:1.1.1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен»), CR, непокрытый левый, размер: E
04Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»), варианты исполнения: 1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен»):1.1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен») различных модификаций:1.1.1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен»), CR, непокрытый левый, размер: F
05Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»), варианты исполнения: 1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен»):1.1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен») различных модификаций:1.1.1. Компонент бедренный NexGen («НексДжен»), CR, непокрытый левый, размер: G

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09139»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09139?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.