Магистрали экстракорпорального кровообращения для оксигенатора CAPIOX
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939377
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06011 на медицинское изделие «Магистрали экстракорпорального кровообращения для оксигенатора CAPIOX» производства "ТЕРУМО ЮРОП Н.В." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.01.2010
- Период действия версии
- с 25.01.2010 до 19.08.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТЕРУМО ЮРОП Н.В."Бельгия, TERUMO EUROPE N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium
- Заявитель
- "Терумо Юроп Н.В."Бельгия, Terumo Europe N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, BelgiumЮр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье, Terumo Europe N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium
- Представитель в РФ
- "Терумо Юроп Н.В."Бельгия, Terumo Europe N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, BelgiumЮр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье, Terumo Europe N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.08.2014 | ФСЗ 2010/06011 | Магистрали экстракорпорального кровообращения для оксигенатора CAPIOX | Действует |
| 25.01.2010 | ФСЗ 2010/06011 | Магистрали экстракорпорального кровообращения для оксигенатора CAPIOX | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06011»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕРУМО ЮРОП Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06011?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.