Номер РУ ФСЗ 2010/06986

Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06986 выдано Росздравнадзором 08.01.2003 на медицинское изделие «Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов» производства "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930162
Дата первичной регистрации
08.01.2003
Дата внесения изменений
28.09.2022
Период действия версии
с 28.09.2022 до 17.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс"
Германия, KD Medical GmbH Hospital Products, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, KD Medical GmbH Hospital Products, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
Заявитель
ООО "МЕДИФАЙН"
119619, Г.МОСКВА, УЛ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, Д. 11, СТР. 8, ОФИС 306
Представитель в РФ
ООО "МЕДИФАЙН"
119619, Г.МОСКВА, УЛ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, Д. 11, СТР. 8, ОФИС 306
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06986 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.01.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
17.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06986»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06986?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.