Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06986 выдано Росздравнадзором 08.01.2003 на медицинское изделие «Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов» производства "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продуктс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.01.2003
- Дата внесения изменений
- 21.05.2010
- Период действия версии
- с 21.05.2010 до 28.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продуктс", Германия, KD Medical GmbH Hospital ProductsГермания, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
- Заявитель
- ООО "МЕДИФАЙН"119619, Г.МОСКВА, УЛ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, Д. 11, СТР. 8, ОФИС 306
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06986 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продуктс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.01.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 28.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 21.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2025 | ФСЗ 2010/06986 | Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов | Действует |
| 28.09.2022 | ФСЗ 2010/06986 | Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2865 | Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов | Внесено изменение |
| 08.01.2003 | МЗ РФ № 2003/6 | Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов | Внесено изменение |
| 14.01.1998 | МЗ РФ № 98/33 | Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06986»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продуктс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06986?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.