Номер РУ ФС № 2006/2865

Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2865 выдано Росздравнадзором 08.01.2003 на медицинское изделие «Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов» производства KD Medical GmbH Hospital Products. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.01.2003
Дата внесения изменений
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 21.05.2010
Срок действия РУ
28.12.2011
Производитель
KD Medical GmbH Hospital Products
Германия
Заявитель
ООО "СИТЕК СЕРВИС"
Россия
Представитель в РФ
ООО "СИТЕК СЕРВИС"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2865 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — KD Medical GmbH Hospital Products. Дата первичной регистрации: 08.01.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Устройство для внутривенного вливания инфузионных растворов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
17.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2865»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан KD Medical GmbH Hospital Products. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2865?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.