Канюля артериальная стерильная одноразовая BD Arterial Cannula 20G/1.10мм x 45мм
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03357 на медицинское изделие «Канюля артериальная стерильная одноразовая BD Arterial Cannula 20G/1.10мм x 45мм» производства "Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи Системз Инк." выдано Росздравнадзором 20 января 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929351
- Дата первичной регистрации
- 20.01.2004
- Дата внесения изменений
- 07.04.2022
- Период действия версии
- с 07.04.2022 до 25.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи Системз Инк."США, Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc., 9450 South State Street, Sandy, Utah 84070, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc., 9450 South State Street, Sandy, Utah 84070, USA
- Заявитель
- ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
- Представитель в РФ
- ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 07.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.11.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.02.2026 | ФСЗ 2008/03357 | Канюля артериальная стерильная одноразовая BD Arterial Cannula 20G/1.10мм x 45мм | Действует |
| 07.04.2022 | ФСЗ 2008/03357 | Канюля артериальная стерильная одноразовая BD Arterial Cannula 20G/1.10мм x 45мм | Внесено изменение |
| 07.11.2014 | ФСЗ 2008/03357 | Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии | Внесено изменение |
| 20.01.2004 | МЗ РФ № 2004/6 | Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии: BD FloPro Withdrawal Cannula, BD Arterial Cannula with Flowswitch | Внесено изменение |
| 12.01.2009 | ФСЗ 2008/03357 | Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюля артериальная стерильная одноразовая BD Arterial Cannula 20G/1.10mm X 45мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03357»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи Системз Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03357?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.