Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии: BD FloPro Withdrawal Cannula, BD Arterial Cannula with Flowswitch
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2004/6 выдано Росздравнадзором 20.01.2004 на медицинское изделие «Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии: BD FloPro Withdrawal Cannula, BD Arterial Cannula with Flowswitch» производства Becton Dickinson S.A.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 20.01.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.01.2004
- Период действия версии
- с 20.01.2004 до 12.01.2009
- Срок действия РУ
- 20.01.2009
- Производитель
- Becton Dickinson S.A.Великобритания
- Заявитель
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2004/6 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Becton Dickinson S.A.. Дата первичной регистрации: 20.01.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 20.01.2009. Карточка «Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии: BD FloPro Withdrawal Cannula, BD Arterial Cannula with Flowswitch» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 07.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.11.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.02.2026 | ФСЗ 2008/03357 | Канюля артериальная стерильная одноразовая BD Arterial Cannula 20G/1.10мм x 45мм | Действует |
| 07.04.2022 | ФСЗ 2008/03357 | Канюля артериальная стерильная одноразовая BD Arterial Cannula 20G/1.10мм x 45мм | Внесено изменение |
| 07.11.2014 | ФСЗ 2008/03357 | Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии | Внесено изменение |
| 12.01.2009 | ФСЗ 2008/03357 | Канюли стерильные одноразовые для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2004/6»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Becton Dickinson S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2004/6?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.