Номер РУ ФСР 2009/05815

Стерилизатор паровой ГКа-25-ПЗ по ТУ 9451-015-41457390-2004

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.12.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05815 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой ГКа-25-ПЗ по ТУ 9451-015-41457390-2004» производства АО "ГРПЗ" выдано Росздравнадзором 14 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928356
Дата первичной регистрации
14.10.2009
Дата внесения изменений
30.11.2021
Период действия версии
с 30.11.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ГРПЗ"
390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
Заявитель
АО "ГРПЗ"
390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.12.190
Стерилизаторы хирургические или лабораторные прочие
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.11.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
15.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Стерилизатор паровой ГКа-25-ПЗ по ТУ 9451-015-41457390-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05815»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ГРПЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05815?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.