Стерилизатор паровой ГКа-120-ПЗ по ТУ 9451-016-41457390-2005
ДействуетКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08500 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой ГКа-120-ПЗ по ТУ 9451-016-41457390-2005» производства АО "ГРПЗ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916619
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.06.2015
- Период действия версии
- с 11.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ГРПЗ"390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
- Заявитель
- АО "ГРПЗ"390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.06.2015 | ФСР 2010/08500 | Стерилизатор паровой ГКа-120-ПЗ по ТУ 9451-016-41457390-2005 | Действует |
| 03.02.2012 | ФСР 2010/08500 | Стерилизатор паровой ГКа-120-ПЗ по ТУ 9451-016-41457390-2005 | Внесено изменение |
| 29.07.2010 | ФСР 2010/08500 | Стерилизатор паровой ГКа-120-ПЗ по ТУ 9451-016-41457390-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор паровой ГКа-120-ПЗ по ТУ 9451-016-41457390-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08500»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ГРПЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08500?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.