Аквадистилляторы электрические аптечные АЭА-10-ПЗ, АЭА-25-ПЗ по ТУ 9452-009-41457390-2005
ДействуетКласс 1ОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08499 на медицинское изделие «Аквадистилляторы электрические аптечные АЭА-10-ПЗ, АЭА-25-ПЗ по ТУ 9452-009-41457390-2005» производства АО "ГРПЗ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912890
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.06.2015
- Период действия версии
- с 16.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ГРПЗ"390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
- Заявитель
- АО "ГРПЗ"390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.06.2015 | ФСР 2010/08499 | Аквадистилляторы электрические аптечные АЭА-10-ПЗ, АЭА-25-ПЗ по ТУ 9452-009-41457390-2005 | Действует |
| 03.02.2012 | ФСР 2010/08499 | Аквадистилляторы электрические аптечные АЭА-10-ПЗ, АЭА-25-ПЗ по ТУ 9452-009-41457390-2005 | Внесено изменение |
| 29.07.2010 | ФСР 2010/08499 | Аквадистилляторы электрические аптечные АЭА-10-ПЗ, АЭА-25-ПЗ по ТУ 9452-009-41457390-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аквадистилляторы электрические аптечные АЭА-10-ПЗ, АЭА-25-ПЗ по ТУ 9452-009-41457390-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08499»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ГРПЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08499?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.