Номер РУ ФСЗ 2010/06410

Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06410 на медицинское изделие «Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл» производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 15 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.03.2010
Дата внесения изменений
01.09.2021
Период действия версии
с 01.09.2021 до 31.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд."
Китай, Huaian City Hengchun Medical Product Co., Ltd., No. 8, Yanhuang Street, New Industrial Zone, Lianshui County, Jiangsu Province, 223400, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Huaian City Hengchun Medical Product Co., Ltd., No. 8, Yanhuang Street, New Industrial Zone, Lianshui County, Jiangsu Province, 223400, China
Заявитель
ООО "СТАТМЕД"
153002, Россия, г. Иваново, ул. Громобоя, д. 1, лит. А-А6, помещ. 10
Представитель в РФ
ООО "СТАТМЕД"
153002, Россия, г. Иваново, ул. Громобоя, д. 1, лит. А-А6, помещ. 10
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

История изменений 4

ДатаТипОписание
31.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
01.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
25.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.05.2022ФСЗ 2010/06410Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 млДействует
01.09.2021ФСЗ 2010/06410Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 млВнесено изменение
25.11.2016ФСЗ 2010/06410Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 млВнесено изменение
12.05.2012ФСЗ 2010/06410Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 млВнесено изменение
15.03.2010ФСЗ 2010/06410Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без, объемом:1мл, 2мл, 5мл, 10мл, 20мл, 30мл, 50млВнесено изменение

Модели изделия 18

Название
01Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами, объемом 1 мл
02Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами, объемом 2 мл
03Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами, объемом 3 мл
04Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами, объемом 5 мл
05Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами, объемом 10 мл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06410»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06410?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.