Проводник RADIFOCUS GUIDE WIRE для сосудистых вмешательств
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4754 на медицинское изделие «Проводник RADIFOCUS GUIDE WIRE для сосудистых вмешательств» производства "Терумо Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 16 сентября 2016 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.09.2016
- Дата внесения изменений
- 10.08.2021
- Период действия версии
- с 10.08.2021 до 04.04.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Терумо Корпорейшн"Япония, Terumo Corporation, 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan
- Заявитель
- ООО "Терумо Рус"123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
- Представитель в РФ
- ООО "Терумо Рус"123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943630Катетеры
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2023 | РЗН 2016/4754 | Проводник RADIFOCUS® GUIDE WIRE для сосудистых вмешательств | Действует |
| 10.08.2021 | РЗН 2016/4754 | Проводник RADIFOCUS GUIDE WIRE для сосудистых вмешательств | Внесено изменение |
| 16.09.2016 | РЗН 2016/4754 | Проводник RADIFOCUS GUIDE WIRE для сосудистых вмешательств в различных вариантах исполнения | Внесено изменение |
Модели изделия 195
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 10. RF*GS35153M Проводник RADIFOCUS GUIDE WIRE M. |
| 02 | 10. RG*GA1220SM Проводник RADIFOCUS GUIDE WIRE GT с золотой оплеткой. |
| 03 | 100. RF+GS32263M Проводник RADIFOCUS GUIDE WIRE M. |
| 04 | 101. RF*GS32263M Проводник RADIFOCUS GUIDE WIRE M. |
| 05 | 102. RF+GS35123M Проводник RADIFOCUS GUIDE WIRE M. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4754»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Терумо Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4754?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.