zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/17204

Насос шприцевой TERUFUSION типа SS3

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.160

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17204 выдано Росздравнадзором 17.05.2022 на медицинское изделие «Насос шприцевой TERUFUSION типа SS3» производства "Терумо Корпорейшн". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928659
Дата первичной регистрации
17.05.2022
Период действия версии
с 17.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Терумо Корпорейшн"
Япония, Terumo Corporation, 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan
Заявитель
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Представитель в РФ
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.160
Инфузионные насосы

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/17204 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Терумо Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 17.05.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Насос шприцевой TERUFUSION типа SS3» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

№Название
01I. Насос шприцевой TERUFUSION типа SS3, вариант исполнения TE-SS730, в составе:
02II. Насос шприцевой TERUFUSION типа SS3, вариант исполнения TE-SS732, в составе:
03III. Насос шприцевой TERUFUSION типа SS3, вариант исполнения TE-SS830, в составе:
04IV. Насос шприцевой TERUFUSION типа SS3, вариант исполнения TE-SS835, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17204»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Терумо Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17204?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.