Номер РУ РЗН 2017/5657

Аппликатор разогревающий ТермаКэр®/ThermaCare® универсальный, для разных участков тела

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5657 выдано Росздравнадзором 27.04.2017 на медицинское изделие «Аппликатор разогревающий ТермаКэр®/ThermaCare® универсальный, для разных участков тела» производства "Анжелини Фарма Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.04.2017
Дата внесения изменений
29.07.2021
Период действия версии
с 29.07.2021 до 21.09.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Анжелини Фарма Инк."
США, Angelini Pharma Inc., 9200, Corporate Blvd., Suite 100, Rockville, MD 20850, USA
Заявитель
ООО "Анджелини Фарма Рус"
123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 9, стр. 2, оф. 501-516
Представитель в РФ
ООО "Анджелини Фарма Рус"
123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 9, стр. 2, оф. 501-516
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5657 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Анжелини Фарма Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.04.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппликатор разогревающий ТермаКэр®/ThermaCare® универсальный, для разных участков тела» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
16.02.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
21.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
29.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
01.10.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
18.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5657»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Анжелини Фарма Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5657?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.