Стерилизатор паровой «Yeson» с принадлежностями, варианты исполнения: «YS-12L», «YS-18L», «YS-22L»
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.12.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1877 выдано Росздравнадзором 28.08.2014 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой «Yeson» с принадлежностями, варианты исполнения: «YS-12L», «YS-18L», «YS-22L»» производства "Нинбо Хайшу ЕСОН Медикал Девайс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927303
- Дата первичной регистрации
- 28.08.2014
- Дата внесения изменений
- 06.05.2021
- Период действия версии
- с 06.05.2021 до 18.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нинбо Хайшу ЕСОН Медикал Девайс Ко., Лтд."Китай, Ningbo Haishu YESON Medical Device Co., Ltd., No. 1 Huanzhen Dadao, Hengjie Town, Haishu, Ningbo, 315181, Zhejiang, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Ningbo Haishu YESON Medical Device Co., Ltd., No. 1 Huanzhen Dadao, Hengjie Town, Haishu, Ningbo, 315181, Zhejiang, China
- Заявитель
- ООО "ПОЛИДЕНТА"644043, ОБЛАСТЬ ОМСКАЯ,ГОРОД ОМСК,УЛИЦА ВОЛОЧАЕВСКАЯ, ДОМ 19Д, ПОМЕЩЕНИЕ 1П
- Представитель в РФ
- ООО "ПОЛИДЕНТА"644043, ОБЛАСТЬ ОМСКАЯ,ГОРОД ОМСК,УЛИЦА ВОЛОЧАЕВСКАЯ, ДОМ 19Д, ПОМЕЩЕНИЕ 1П
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.12.190Стерилизаторы хирургические или лабораторные прочие
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/1877 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Нинбо Хайшу ЕСОН Медикал Девайс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.08.2014. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стерилизатор паровой «Yeson» с принадлежностями, варианты исполнения: «YS-12L», «YS-18L», «YS-22L»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 06.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2026 | РЗН 2014/1877 | Стерилизатор паровой «Yeson» с принадлежностями, варианты исполнения: «YS-12L», «YS-18L», «YS-22L» | Действует |
| 28.08.2014 | РЗН 2014/1877 | Стерилизатор паровой «Yeson» с принадлежностями, варианты исполнения: «YS-12L», «YS-18L», «YS-22L» | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор паровой "Yeson" с принадлежностями, вариант исполнения: «YS-12L» |
| 02 | Стерилизатор паровой "Yeson" с принадлежностями, вариант исполнения: «YS-18L» |
| 03 | Стерилизатор паровой "Yeson" с принадлежностями, вариант исполнения: «YS-22L» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1877»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Хайшу ЕСОН Медикал Девайс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1877?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.