Комплекс для стерилизации YESON
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.12.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04736170 выдано Росздравнадзором 07.04.2026 на медицинское изделие «Комплекс для стерилизации YESON» производства Ningbo Haishu YESON Medical Device Co., Ltd. (Нинбо Хайшу ЕСОН Медикал Девайс Ко., Лтд.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04736170
- Дата первичной регистрации
- 07.04.2026
- Период действия версии
- с 07.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Ningbo Haishu YESON Medical Device Co., Ltd. (Нинбо Хайшу ЕСОН Медикал Девайс Ко., Лтд.)No.1 HuanzhenDadao, Hengjie Town, Haishu, Ningbo, 315181 Zhejiang, China
- Заявитель
- ООО "ПОЛИДЕНТА"644043, ОБЛАСТЬ ОМСКАЯ,ГОРОД ОМСК,УЛИЦА ВОЛОЧАЕВСКАЯ, ДОМ 19Д, ПОМЕЩЕНИЕ 1П
- Представитель в РФ
- ООО "ПОЛИДЕНТА"644043, ОБЛАСТЬ ОМСКАЯ,ГОРОД ОМСК,УЛИЦА ВОЛОЧАЕВСКАЯ, ДОМ 19Д, ПОМЕЩЕНИЕ 1П
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.12.190Стерилизаторы хирургические или лабораторные прочие
Назначение изделия
Предназначен для предварительной подготовки и последующей стерилизации паровым методом инструментов и изделий медицинского назначения
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс для стерилизации YESON, модель: YS-03L-AT, в составе: |
| 02 | Комплекс для стерилизации YESON, модель: YS-03L-AL, в составе: |
| 03 | Комплекс для стерилизации YESON, модель: YS-45L-AT, в составе: |
| 04 | Комплекс для стерилизации YESON, модель: YS-23L-GT, в составе: |
| 05 | Комплекс для стерилизации YESON, модель: YS-18L-GT, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04736170»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ningbo Haishu YESON Medical Device Co., Ltd. (Нинбо Хайшу ЕСОН Медикал Девайс Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04736170?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.