Интраокулярные линзы Eye-O-Care из ПММА моделей 202, 142, 613, 6125, PH55, SF65, PC512
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.181
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03657 на медицинское изделие «Интраокулярные линзы Eye-O-Care из ПММА моделей 202, 142, 613, 6125, PH55, SF65, PC512» производства "Кэар Груп Сайт Солюшн Прайвет Лимитед" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924408
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2009
- Дата внесения изменений
- 18.06.2021
- Период действия версии
- с 18.06.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кэар Груп Сайт Солюшн Прайвет Лимитед"Индия, Caregroup Sight Solution Private Limited, В-6/B, Ground Floor, Rehab Building № 38 JK Sawant Marg., Dadar (West), Mumbai City, Maharashtra, 400028, India
- Заявитель
- ООО "КОМ СПАН"119571, г. Москва, пр-кт. Ленинский, д. 148, офис. 184Юр. адрес: 115035, Г.МОСКВА, НАБ. КОСМОДАМИАНСКАЯ, Д. 40-42, СТР. 3, Э 1 ПОМ XVII К 1 ОФ 2
- Представитель в РФ
- ООО "КОМ СПАН"119571, г. Москва, пр-кт. Ленинский, д. 148, офис. 184Юр. адрес: 115035, Г.МОСКВА, НАБ. КОСМОДАМИАНСКАЯ, Д. 40-42, СТР. 3, Э 1 ПОМ XVII К 1 ОФ 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.181Линзы интраокулярные
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.06.2021 | ФСЗ 2009/03657 | Интраокулярные линзы Eye-O-Care из ПММА моделей 202, 142, 613, 6125, PH55, SF65, PC512 | Действует |
| 11.10.2018 | ФСЗ 2009/03657 | Интраокулярные линзы Eye-O-Care из ПММА моделей 202, 142, 613, 6125, PH55, SF65, PC512 | Внесено изменение |
| 05.02.2009 | ФСЗ 2009/03657 | Интраокулярные линзы Eye-O-Care из ПММА моделей 202, 142, 613, 6125, PH55, SF65, PC512 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Интраокулярные линзы Eye-O-Care из ПММА моделей 202, 142, 613, 6125, PH55, SF65, PC512 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03657»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэар Груп Сайт Солюшн Прайвет Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03657?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.