Имплантат интрадермальный с гиалуронатом натрия Novacutan FBio
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8207 выдано Росздравнадзором 15.03.2019 на медицинское изделие «Имплантат интрадермальный с гиалуронатом натрия Novacutan FBio» производства "ЛАБОРАТУАР ФИЖИ, САС". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927221
- Дата первичной регистрации
- 15.03.2019
- Дата внесения изменений
- 31.05.2021
- Период действия версии
- с 31.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛАБОРАТУАР ФИЖИ, САС"Франция, LABORATOIRES FIJIE, SAS, 91 rue de Monceau, 75008 Paris, France
- Заявитель
- ООО "ФИЖИ СМ"119121, Россия, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Хамовники, 7-й Ростовский пер., д. 11, эт. 1, помещ. 4, ком. 8
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЖИ СМ"119121, Россия, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Хамовники, 7-й Ростовский пер., д. 11, эт. 1, помещ. 4, ком. 8
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8207 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЛАБОРАТУАР ФИЖИ, САС". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.03.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Имплантат интрадермальный с гиалуронатом натрия Novacutan FBio» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.03.2019 | РЗН 2019/8207 | Имплантат интрадермальный с гиалуронатом натрия Novacutan FBio | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат интрадермальный с гиалуронатом натрия Novacutan FBio |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8207»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛАБОРАТУАР ФИЖИ, САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8207?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.