Линзы контактные мягкие, бесцветные и окрашенные, из полимакона: Optima FW, SofLens Natural Colors
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.41.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10493 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие, бесцветные и окрашенные, из полимакона: Optima FW, SofLens Natural Colors» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924099
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 11.06.2021
- Период действия версии
- с 11.06.2021 до 28.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA
- Заявитель
- ООО "Бауш Хелс"115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
- Представитель в РФ
- ООО "Бауш Хелс"115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.41.110Линзы контактные
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10493 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Линзы контактные мягкие, бесцветные и окрашенные, из полимакона: Optima FW, SofLens Natural Colors» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.03.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2024 | ФСЗ 2011/10493 | Линзы контактные мягкие, бесцветные и окрашенные, из полимакона: Optima FW, SofLens Natural Colors | Действует |
| 29.03.2016 | ФСЗ 2011/10493 | Линзы контактные мягкие, бесцветные и окрашенные, из полимакона: Optima FW, SofLens Natural Colors | Внесено изменение |
| 08.09.2011 | ФСЗ 2011/10493 | Линзы контактные мягкие, бесцветные и окрашенные, из полимакона: Optima FW, SofLens Natural Colors (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2558 | Линзы контактные мягкие, бесцветные и окрашенные, из полимакона и хефилкона: НО4, Optima FW, Optima Toric, SofLens Natural Colors | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные мягкие, бесцветные и окрашенные, из полимакона: Optima FW, SofLens Natural Colors |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10493»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10493?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.