Номер РУ ФСЗ 2012/12195

Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический Geratherm desktop GP 6621 с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12195 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический Geratherm desktop GP 6621 с принадлежностями» производства "Гератерм Медикал АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926192
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.02.2021
Период действия версии
с 01.02.2021 до 18.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гератерм Медикал АГ"
Германия, Geratherm Medical AG, Fahrenheitstrasse 1, 99331 Geratal, Germany
Заявитель
ООО "ГЕРАМЕД"
105187, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛИНАЯ ГОРА, ПРОЕЗД ОКРУЖНОЙ, Д. 15, К. 1, ПОМЕЩ. 1П
Представитель в РФ
ООО "ГЕРАМЕД"
105187, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛИНАЯ ГОРА, ПРОЕЗД ОКРУЖНОЙ, Д. 15, К. 1, ПОМЕЩ. 1П
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12195 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гератерм Медикал АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический Geratherm desktop GP 6621 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
01.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Geratherm desktop GP 6621

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12195»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гератерм Медикал АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12195?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.