Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический «Geratherm desktop 2.0 GT 6630» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12348 выдано Росздравнадзором 28.06.2012 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический «Geratherm desktop 2.0 GT 6630» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Гератерм Медикал АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911254
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2012
- Период действия версии
- с 28.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гератерм Медикал АГ"Германия, Geratherm Medical AG, Fahrenheitstrasse 1, 99331 Geratal, Germany
- Заявитель
- ООО "ГераМед"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12348 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гератерм Медикал АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.06.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Измеритель артериального давления крови (тонометр) электронный автоматический «Geratherm desktop 2.0 GT 6630» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Geratherm desktop 2.0 GT 6630 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12348»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гератерм Медикал АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12348?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.