Контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения «Синтез» по ТУ 9398-074-00480201-2006
ОтмененоКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01393 выдано Росздравнадзором 10.12.2007 на медицинское изделие «Контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения «Синтез» по ТУ 9398-074-00480201-2006» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 26.08.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2007
- Дата внесения изменений
- 06.06.2018
- Период действия версии
- с 06.06.2018
- Срок действия РУ
- 26.08.2021
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01393 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.12.2007. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 26.08.2021. Карточка «Контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения «Синтез» по ТУ 9398-074-00480201-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.12.2007 | ФСР 2007/01393 | Контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения «Синтез» по ТУ 9398-074-00480201-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения "Синтез" по ТУ 9398-074-00480201-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01393»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01393?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.