Номер РУ ФСР 2012/14228

Спрей назальный «Мореназал» по ТУ 9398-001-90615490-2012

ДействуетКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14228 на медицинское изделие «Спрей назальный «Мореназал» по ТУ 9398-001-90615490-2012» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138684
Дата первичной регистрации
29.12.2012
Дата внесения изменений
17.12.2013
Период действия версии
с 17.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"
640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
Заявитель
ООО "Эн.Си.Девелоп"
115612, Россия, г. Москва, пр. Мира,13/1, офис 307
Юр. адрес: 115612, Россия, г. Москва, улица Ключевая, д. 4, корп. 1, кв. 226
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.12.2013ФСР 2012/14228Спрей назальный «Мореназал» по ТУ 9398-001-90615490-2012Действует
29.12.2012ФСР 2012/14228Спрей назальный «Мореназал+» по ТУ 9398-001-90615490-2012, варианты исполнения (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 12

Название
01Спрей назальный "Мореназал"по ТУ 9398-001-90615490-2012, варианты исполнения: 1. "Мореназал+".
02Спрей назальный "Мореназал"по ТУ 9398-001-90615490-2012, варианты исполнения: 2. "Мореназал+ СТРОНГ".
03Спрей назальный "Мореназал"по ТУ 9398-001-90615490-2012, варианты исполнения: 3. "Мореназал+ с ромашкой".
04Спрей назальный "Мореназал"по ТУ 9398-001-90615490-2012 , варианты исполнения: 4. "Мореназал+ ЭКО".
05Спрей назальный "Мореназал"по ТУ 9398-001-90615490-2012, варианты исполнения: 5. "Мореназал+ БИО".

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/14228»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/14228?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.